| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.19902302G>T | CA14963912 | TXNRD2 | c.663-3234C>A (n.663-3234C>A) c.573-3234C>A (n.573-3234C>A) c.660-3234C>A (n.660-3234C>A) c.594-3234C>A (n.594-3234C>A) c.606-3234C>A (n.606-3234C>A) c.160-3234C>A c.567-3234C>A (n.567-3234C>A) n.737-3234C>A c.375-3234C>A (n.375-3234C>A) n.249-3234C>A n.795-3234C>A n.621-3234C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19902302G= | CA2396095243 | TXNRD2 | c.663-3234C= (n.663-3234C=) c.573-3234C= (n.573-3234C=) c.660-3234C= (n.660-3234C=) c.594-3234C= (n.594-3234C=) c.606-3234C= (n.606-3234C=) c.160-3234C= c.567-3234C= (n.567-3234C=) n.737-3234C= c.375-3234C= (n.375-3234C=) n.249-3234C= n.795-3234C= n.621-3234C= | dbSNP |