Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.43768194A>G | CA14676789 | KCNN4 | n.1151-487T>C n.552-487T>C c.1120-487T>C (n.1120-487T>C) n.196-487T>C c.332-487T>C c.*390-487T>C (n.*390-487T>C) c.518-487T>C (n.518-487T>C) c.16-487T>C (n.16-487T>C) n.838-487T>C c.724-487T>C (n.724-487T>C) c.1024-487T>C (n.1024-487T>C) c.931-487T>C (n.931-487T>C) n.2366-487T>C n.2512-487T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.43768194A>C | CA308791539 | KCNN4 | n.1151-487T>G n.552-487T>G c.1120-487T>G (n.1120-487T>G) n.196-487T>G c.332-487T>G c.*390-487T>G (n.*390-487T>G) c.518-487T>G (n.518-487T>G) c.16-487T>G (n.16-487T>G) n.838-487T>G c.724-487T>G (n.724-487T>G) c.1024-487T>G (n.1024-487T>G) c.931-487T>G (n.931-487T>G) n.2366-487T>G n.2512-487T>G | dbSNP |
19 | g.43768194A>T | CA882593538 | KCNN4 | n.1151-487T>A n.552-487T>A c.1120-487T>A (n.1120-487T>A) n.196-487T>A c.332-487T>A c.*390-487T>A (n.*390-487T>A) c.518-487T>A (n.518-487T>A) c.16-487T>A (n.16-487T>A) n.838-487T>A c.724-487T>A (n.724-487T>A) c.1024-487T>A (n.1024-487T>A) c.931-487T>A (n.931-487T>A) n.2366-487T>A n.2512-487T>A | dbSNP |