Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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16 | g.55661194C>T | CA281439520 | SLC6A2 | c.274+4226C>T (n.274+4226C>T) n.891+4226C>T n.567+4226C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55661194C= | CA2223791805 | SLC6A2 | c.274+4226C= (n.274+4226C=) n.891+4226C= n.567+4226C= | dbSNP |