| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.16017034G>C | CA718510373 | ABCC1 | c.615+413G>C (n.615+413G>C) n.690+413G>C c.489+2406G>C (n.489+2406G>C) n.567+413G>C c.-364+413G>C (n.-364+413G>C) c.310+413G>C n.215+413G>C c.591+413G>C (n.591+413G>C) c.669+413G>C (n.669+413G>C) c.543+2406G>C (n.543+2406G>C) c.531+413G>C (n.531+413G>C) c.405+7133G>C (n.405+7133G>C) | dbSNP |
| 16 | g.16017034G>A | CA14279099 | ABCC1 | c.615+413G>A (n.615+413G>A) n.690+413G>A c.489+2406G>A (n.489+2406G>A) n.567+413G>A c.-364+413G>A (n.-364+413G>A) c.310+413G>A n.215+413G>A c.591+413G>A (n.591+413G>A) c.669+413G>A (n.669+413G>A) c.543+2406G>A (n.543+2406G>A) c.531+413G>A (n.531+413G>A) c.405+7133G>A (n.405+7133G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |