Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.67779937C>GCA2184672432MAP2K5c.1242+7185C>G (n.1242+7185C>G)
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dbSNP
15g.67779937C>TCA14084701MAP2K5c.1242+7185C>T (n.1242+7185C>T)
c.672+7185C>T (n.672+7185C>T)
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n.326+7185C>T
n.1068+7185C>T
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c.1011+7185C>T (n.1011+7185C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.67779937C=CA2184672433MAP2K5c.1242+7185C= (n.1242+7185C=)
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c.1134+7185C= (n.1134+7185C=)
c.1212+7185C= (n.1212+7185C=)
n.326+7185C=
n.1068+7185C=
c.1287+7185C= (n.1287+7185C=)
c.1215+7185C= (n.1215+7185C=)
c.1011+7185C= (n.1011+7185C=)
dbSNP

Number of alleles fetched