| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.67779937C>G | CA2184672432 | MAP2K5 | c.1242+7185C>G (n.1242+7185C>G) c.672+7185C>G (n.672+7185C>G) c.1134+7185C>G (n.1134+7185C>G) c.1212+7185C>G (n.1212+7185C>G) n.326+7185C>G n.1068+7185C>G c.1287+7185C>G (n.1287+7185C>G) c.1215+7185C>G (n.1215+7185C>G) c.1011+7185C>G (n.1011+7185C>G) | dbSNP |
| 15 | g.67779937C>T | CA14084701 | MAP2K5 | c.1242+7185C>T (n.1242+7185C>T) c.672+7185C>T (n.672+7185C>T) c.1134+7185C>T (n.1134+7185C>T) c.1212+7185C>T (n.1212+7185C>T) n.326+7185C>T n.1068+7185C>T c.1287+7185C>T (n.1287+7185C>T) c.1215+7185C>T (n.1215+7185C>T) c.1011+7185C>T (n.1011+7185C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |