Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.57965649C>A | CA2180101746 | ALDH1A2 | c.901+76G>T (n.901+76G>T) c.787+76G>T (n.787+76G>T) c.*875+76G>T (n.*875+76G>T) c.838+76G>T (n.838+76G>T) c.814+76G>T (n.814+76G>T) c.613+76G>T (n.613+76G>T) | dbSNP |
15 | g.57965649C>T | CA271341489 | ALDH1A2 | c.901+76G>A (n.901+76G>A) c.787+76G>A (n.787+76G>A) c.*875+76G>A (n.*875+76G>A) c.838+76G>A (n.838+76G>A) c.814+76G>A (n.814+76G>A) c.613+76G>A (n.613+76G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |