Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.47872384G>C | CA15748513 | VDR | c.146+6584C>G (n.146+6584C>G) c.*148+6432C>G (n.*148+6432C>G) c.296+6584C>G (n.296+6584C>G) c.215+6584C>G (n.215+6584C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.47872384G= | CA2034422792 | VDR | c.146+6584C= (n.146+6584C=) c.*148+6432C= (n.*148+6432C=) c.296+6584C= (n.296+6584C=) c.215+6584C= (n.215+6584C=) | dbSNP |