| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.110912851A>G | CA15763766 | MYL2 | c.402+245T>C (n.402+245T>C) c.345+245T>C (n.345+245T>C) c.360+245T>C (n.360+245T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.110912851A= | CA2063069618 | MYL2 | c.402+245T= (n.402+245T=) c.345+245T= (n.345+245T=) c.360+245T= (n.360+245T=) | dbSNP |
| 12 | g.110912851A>T | CA2581063198 | MYL2 | c.402+245T>A (n.402+245T>A) c.345+245T>A (n.345+245T>A) c.360+245T>A (n.360+245T>A) | dbSNP |
| 12 | g.110912851A>C | CA2581063199 | MYL2 | c.402+245T>G (n.402+245T>G) c.345+245T>G (n.345+245T>G) c.360+245T>G (n.360+245T>G) | dbSNP |