| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.93573979T>C | CA16452626 | SOCS2 | c.140-743T>C (n.140-743T>C) c.*773T>C (n.*773T>C) n.555-743T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.93573979T>G | CA2055410093 | SOCS2 | c.140-743T>G (n.140-743T>G) c.*773T>G (n.*773T>G) n.555-743T>G | dbSNP |