Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.88559549C>T | CA13672259 | KITLG | c.16-13684G>A (n.16-13684G>A) c.*17-13684G>A (n.*17-13684G>A) c.-48+20715G>A (n.-48+20715G>A) c.-139+4659G>A (n.-139+4659G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.88559549C= | CA2053129189 | KITLG | c.16-13684G= (n.16-13684G=) c.*17-13684G= (n.*17-13684G=) c.-48+20715G= (n.-48+20715G=) c.-139+4659G= (n.-139+4659G=) | dbSNP |