Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.113936885G>ACA13429352HTR3Bc.696+3792G>A (n.696+3792G>A)
c.663+3792G>A (n.663+3792G>A)
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c.495+3792G>A (n.495+3792G>A)
c.489+3792G>A (n.489+3792G>A)
c.402+3792G>A (n.402+3792G>A)
n.947+3792G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113936885G>CCA2001400116HTR3Bc.696+3792G>C (n.696+3792G>C)
c.663+3792G>C (n.663+3792G>C)
c.482+3792G>C
c.495+3792G>C (n.495+3792G>C)
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c.402+3792G>C (n.402+3792G>C)
n.947+3792G>C
dbSNP
11g.113936885G>TCA2001400117HTR3Bc.696+3792G>T (n.696+3792G>T)
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c.482+3792G>T
c.495+3792G>T (n.495+3792G>T)
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n.947+3792G>T
dbSNP

Number of alleles fetched