Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.113936885G>A | CA13429352 | HTR3B | c.696+3792G>A (n.696+3792G>A) c.663+3792G>A (n.663+3792G>A) c.482+3792G>A c.495+3792G>A (n.495+3792G>A) c.489+3792G>A (n.489+3792G>A) c.402+3792G>A (n.402+3792G>A) n.947+3792G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113936885G>C | CA2001400116 | HTR3B | c.696+3792G>C (n.696+3792G>C) c.663+3792G>C (n.663+3792G>C) c.482+3792G>C c.495+3792G>C (n.495+3792G>C) c.489+3792G>C (n.489+3792G>C) c.402+3792G>C (n.402+3792G>C) n.947+3792G>C | dbSNP |
11 | g.113936885G>T | CA2001400117 | HTR3B | c.696+3792G>T (n.696+3792G>T) c.663+3792G>T (n.663+3792G>T) c.482+3792G>T c.495+3792G>T (n.495+3792G>T) c.489+3792G>T (n.489+3792G>T) c.402+3792G>T (n.402+3792G>T) n.947+3792G>T | dbSNP |