Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.74005424A>G | CA13542229 | UCP3 | c.541+306T>C (n.541+306T>C) n.1768+9390A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.74005424A>T | CA1982698537 | UCP3 | c.541+306T>A (n.541+306T>A) n.1768+9390A>T | dbSNP |