Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102835663T>C | CA931953193 | CYP17A1 | c.298-271A>G (n.298-271A>G) c.297+1402A>G (n.297+1402A>G) n.60-271A>G n.351-70A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835663T>A | CA1932839930 | CYP17A1 | c.298-271A>T (n.298-271A>T) c.297+1402A>T (n.297+1402A>T) n.60-271A>T n.351-70A>T | dbSNP |
10 | g.102835663T>G | CA13167480 | CYP17A1 | c.298-271A>C (n.298-271A>C) c.297+1402A>C (n.297+1402A>C) n.60-271A>C n.351-70A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |