Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.45421928C>G | CA665554878 | ALOX5 | c.555-2113C>G (n.555-2113C>G) c.475-2113C>G (n.475-2113C>G) c.120-2113C>G (n.120-2113C>G) n.622-2113C>G | dbSNP |
10 | g.45421928C>T | CA13153498 | ALOX5 | c.555-2113C>T (n.555-2113C>T) c.475-2113C>T (n.475-2113C>T) c.120-2113C>T (n.120-2113C>T) n.622-2113C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.45421928C>A | CA1906922442 | ALOX5 | c.555-2113C>A (n.555-2113C>A) c.475-2113C>A (n.475-2113C>A) c.120-2113C>A (n.120-2113C>A) n.622-2113C>A | dbSNP |