Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.27174938T>C | CA12501531 | HOXA10,HOXA9 | c.11-2765A>G (n.11-2765A>G) n.243A>G c.10+4708A>G (n.10+4708A>G) n.617-2765A>G n.616+4708A>G n.217-2765A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.27174938T= | CA1696205617 | HOXA10,HOXA9 | c.11-2765A= (n.11-2765A=) n.243A= c.10+4708A= (n.10+4708A=) n.617-2765A= n.616+4708A= n.217-2765A= | dbSNP |