| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.154062523T>C | CA150253489 | OPRM1 | c.290+22689T>C (n.290+22689T>C) c.476+22689T>C (n.476+22689T>C) c.569+22689T>C (n.569+22689T>C) c.48-27303T>C (n.48-27303T>C) c.434+22689T>C (n.434+22689T>C) c.-10-27303T>C (n.-10-27303T>C) n.594-10992T>C n.424+22689T>C c.*5-10992T>C (n.*5-10992T>C) c.477-10992T>C (n.477-10992T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.154062523T= | CA1674078761 | OPRM1 | c.290+22689T= (n.290+22689T=) c.476+22689T= (n.476+22689T=) c.569+22689T= (n.569+22689T=) c.48-27303T= (n.48-27303T=) c.434+22689T= (n.434+22689T=) c.-10-27303T= (n.-10-27303T=) n.594-10992T= n.424+22689T= c.*5-10992T= (n.*5-10992T=) c.477-10992T= (n.477-10992T=) | dbSNP |