| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.51078333T>G | CA402465945 | SMAD4 | c.1525T>G (p.Trp509Gly) c.*1522T>G (n.*1522T>G) c.*177T>G (n.*177T>G) n.3540T>G n.3455T>G n.1746T>G n.1633T>G n.4486T>G n.247T>G c.1237T>G (p.Trp413Gly) n.3526T>G c.1172T>G (n.1172T>G) c.838T>G | ClinVar dbSNP |
| 18 | g.51078333T>A | CA259249 | SMAD4 | c.1525T>A (p.Trp509Arg) c.*1522T>A (n.*1522T>A) c.*177T>A (n.*177T>A) n.3540T>A n.3455T>A n.1746T>A n.1633T>A n.4486T>A n.247T>A c.1237T>A (p.Trp413Arg) n.3526T>A c.1172T>A (n.1172T>A) c.838T>A | dbSNP |