Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.51067047G>A | CA259226 | SMAD4 | c.1168G>A (p.Glu390Lys) n.2540G>A n.1619G>A n.1276G>A n.2650G>A c.880G>A (p.Glu294Lys) n.226G>A n.3169G>A c.955+7131G>A (n.955+7131G>A) c.368G>A | dbSNP |
18 | g.51067047G>T | CA402464764 | SMAD4 | c.1168G>T (p.Glu390Ter) n.2540G>T n.1619G>T n.1276G>T n.2650G>T c.880G>T (p.Glu294Ter) n.226G>T n.3169G>T c.955+7131G>T (n.955+7131G>T) c.368G>T | dbSNP COSMIC |
18 | g.51067047G>C | CA402464763 | SMAD4 | c.1168G>C (p.Glu390Gln) n.2540G>C n.1619G>C n.1276G>C n.2650G>C c.880G>C (p.Glu294Gln) n.226G>C n.3169G>C c.955+7131G>C (n.955+7131G>C) c.368G>C | dbSNP COSMIC |