Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.51067027T>GCA402464728SMAD4c.1148T>G (p.Ile383Arg)
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c.348T>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
18g.51067027T>CCA402464727SMAD4c.1148T>C (p.Ile383Thr)
n.2520T>C
n.1599T>C
n.1256T>C
n.2630T>C
c.860T>C (p.Ile287Thr)
n.206T>C
n.3149T>C
c.955+7111T>C (n.955+7111T>C)
c.348T>C
 ClinVar dbSNP
18g.51067027T>ACA259223SMAD4c.1148T>A (p.Ile383Lys)
n.2520T>A
n.1599T>A
n.1256T>A
n.2630T>A
c.860T>A (p.Ile287Lys)
n.206T>A
n.3149T>A
c.955+7111T>A (n.955+7111T>A)
c.348T>A
 ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched