Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.51065522G>A | CA259202 | SMAD4 | c.1055G>A (p.Gly352Glu) n.2427G>A n.1506G>A n.1163G>A n.306G>A n.1269G>A n.2537G>A c.767G>A (p.Gly256Glu) n.3056G>A c.955+5606G>A (n.955+5606G>A) c.255G>A | dbSNP COSMIC |
18 | g.51065522G>C | CA402464292 | SMAD4 | c.1055G>C (p.Gly352Ala) n.2427G>C n.1506G>C n.1163G>C n.306G>C n.1269G>C n.2537G>C c.767G>C (p.Gly256Ala) n.3056G>C c.955+5606G>C (n.955+5606G>C) c.255G>C | dbSNP COSMIC |
18 | g.51065522G>T | CA402464293 | SMAD4 | c.1055G>T (p.Gly352Val) n.2427G>T n.1506G>T n.1163G>T n.306G>T n.1269G>T n.2537G>T c.767G>T (p.Gly256Val) n.3056G>T c.955+5606G>T (n.955+5606G>T) c.255G>T | dbSNP COSMIC |