| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89794080C>T | CA11908318 | SNCA | c.306+28166G>A (n.306+28166G>A) c.264+28166G>A (n.264+28166G>A) c.307-2415G>A (n.307-2415G>A) n.384+28166G>A n.531+28166G>A n.604+28166G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89794080C= | CA1475367233 | SNCA | c.306+28166G= (n.306+28166G=) c.264+28166G= (n.264+28166G=) c.307-2415G= (n.307-2415G=) n.384+28166G= n.531+28166G= n.604+28166G= | dbSNP |