Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.30668751A>T | CA1354871650 | TGFBR2 | c.455-2887A>T (n.455-2887A>T) n.2051-2887A>T c.530-2887A>T (n.530-2887A>T) c.482-2887A>T (n.482-2887A>T) c.407-2887A>T (n.407-2887A>T) c.350-2887A>T (n.350-2887A>T) | dbSNP |
3 | g.30668751A>G | CA15277300 | TGFBR2 | c.455-2887A>G (n.455-2887A>G) n.2051-2887A>G c.530-2887A>G (n.530-2887A>G) c.482-2887A>G (n.482-2887A>G) c.407-2887A>G (n.407-2887A>G) c.350-2887A>G (n.350-2887A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30668751A= | CA1354871649 | TGFBR2 | c.455-2887A= (n.455-2887A=) n.2051-2887A= c.530-2887A= (n.530-2887A=) c.482-2887A= (n.482-2887A=) c.407-2887A= (n.407-2887A=) c.350-2887A= (n.350-2887A=) | dbSNP |