Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.30668019A>T | CA15239245 | TGFBR2 | c.455-3619A>T (n.455-3619A>T) n.2051-3619A>T c.530-3619A>T (n.530-3619A>T) c.482-3619A>T (n.482-3619A>T) c.407-3619A>T (n.407-3619A>T) c.350-3619A>T (n.350-3619A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30668019A>G | CA1354871357 | TGFBR2 | c.455-3619A>G (n.455-3619A>G) n.2051-3619A>G c.530-3619A>G (n.530-3619A>G) c.482-3619A>G (n.482-3619A>G) c.407-3619A>G (n.407-3619A>G) c.350-3619A>G (n.350-3619A>G) | dbSNP |
3 | g.30668019A>C | CA1354871356 | TGFBR2 | c.455-3619A>C (n.455-3619A>C) n.2051-3619A>C c.530-3619A>C (n.530-3619A>C) c.482-3619A>C (n.482-3619A>C) c.407-3619A>C (n.407-3619A>C) c.350-3619A>C (n.350-3619A>C) | dbSNP |