Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12148468A>G | CA70057462 | SYN2 | c.684+2633A>G (n.684+2633A>G) n.433+2633A>G c.201+1501A>G (n.201+1501A>G) n.870+2633A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12148468A>C | CA1346026129 | SYN2 | c.684+2633A>C (n.684+2633A>C) n.433+2633A>C c.201+1501A>C (n.201+1501A>C) n.870+2633A>C | dbSNP |