| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95249227C>T | CA274137 | FANCC | n.311G>A c.65G>A (p.Trp22Ter) n.320G>A n.123G>A n.1703G>A n.245G>A n.327G>A c.-537G>A (n.-537G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249227C= | CA1865515523 | FANCC | n.311G= c.65G= (p.Trp22=) n.320G= n.123G= n.1703G= n.245G= n.327G= c.-537G= (n.-537G=) | dbSNP |