Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.70529159C>G | CA11071827 | TGFA | c.41-14247G>C (n.41-14247G>C) c.59-14247G>C (n.59-14247G>C) n.100-14247G>C n.94-14247G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.70529159C>T | CA1259613445 | TGFA | c.41-14247G>A (n.41-14247G>A) c.59-14247G>A (n.59-14247G>A) n.100-14247G>A n.94-14247G>A | dbSNP |