Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.150837443T>G | CA2479327461 | ARNT | c.487-950A>C (n.487-950A>C) n.477-950A>C c.442-950A>C (n.442-950A>C) c.460-950A>C (n.460-950A>C) c.484-950A>C (n.484-950A>C) c.481-950A>C (n.481-950A>C) c.439-950A>C (n.439-950A>C) c.391-950A>C (n.391-950A>C) c.415-950A>C (n.415-950A>C) | dbSNP |
1 | g.150837443T>C | CA10686784 | ARNT | c.487-950A>G (n.487-950A>G) n.477-950A>G c.442-950A>G (n.442-950A>G) c.460-950A>G (n.460-950A>G) c.484-950A>G (n.484-950A>G) c.481-950A>G (n.481-950A>G) c.439-950A>G (n.439-950A>G) c.391-950A>G (n.391-950A>G) c.415-950A>G (n.415-950A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |