Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.150837443T>GCA2479327461ARNTc.487-950A>C (n.487-950A>C)
n.477-950A>C
c.442-950A>C (n.442-950A>C)
c.460-950A>C (n.460-950A>C)
c.484-950A>C (n.484-950A>C)
c.481-950A>C (n.481-950A>C)
c.439-950A>C (n.439-950A>C)
c.391-950A>C (n.391-950A>C)
c.415-950A>C (n.415-950A>C)
dbSNP
1g.150837443T>CCA10686784ARNTc.487-950A>G (n.487-950A>G)
n.477-950A>G
c.442-950A>G (n.442-950A>G)
c.460-950A>G (n.460-950A>G)
c.484-950A>G (n.484-950A>G)
c.481-950A>G (n.481-950A>G)
c.439-950A>G (n.439-950A>G)
c.391-950A>G (n.391-950A>G)
c.415-950A>G (n.415-950A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched