Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.175327312T>A | CA1208549444 | TNR | c.3793+2762A>T (n.3793+2762A>T) c.3529+2762A>T (n.3529+2762A>T) c.3316+2762A>T (n.3316+2762A>T) c.2794+2762A>T (n.2794+2762A>T) n.90-2112T>A n.68-5996T>A n.79-6010T>A | dbSNP |
1 | g.175327312T>C | CA10866813 | TNR | c.3793+2762A>G (n.3793+2762A>G) c.3529+2762A>G (n.3529+2762A>G) c.3316+2762A>G (n.3316+2762A>G) c.2794+2762A>G (n.2794+2762A>G) n.90-2112T>C n.68-5996T>C n.79-6010T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.175327312T>G | CA1208549445 | TNR | c.3793+2762A>C (n.3793+2762A>C) c.3529+2762A>C (n.3529+2762A>C) c.3316+2762A>C (n.3316+2762A>C) c.2794+2762A>C (n.2794+2762A>C) n.90-2112T>G n.68-5996T>G n.79-6010T>G | dbSNP |