| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177090796C>G | CA362286662 | FGFR4 | c.407C>G (p.Pro136Arg) n.412C>G c.*271C>G (n.*271C>G) n.407C>G c.500C>G (p.Pro167Arg) c.89C>G (p.Pro30Arg) n.452C>G | dbSNP |
| 5 | g.177090796C>A | CA362286660 | FGFR4 | c.407C>A (p.Pro136His) n.412C>A c.*271C>A (n.*271C>A) n.407C>A c.500C>A (p.Pro167His) c.89C>A (p.Pro30His) n.452C>A | dbSNP |
| 5 | g.177090796C>T | CA3575987 | FGFR4 | c.407C>T (p.Pro136Leu) n.412C>T c.*271C>T (n.*271C>T) n.407C>T c.500C>T (p.Pro167Leu) c.89C>T (p.Pro30Leu) n.452C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |