| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.169545945A>C | CA10743091 | F5 | c.1762+497T>G (n.1762+497T>G) c.1351+497T>G (n.1351+497T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169545945A= | CA1139993856 | F5 | c.1762+497T= (n.1762+497T=) c.1351+497T= (n.1351+497T=) | dbSNP |