Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.3695328G>T | CA735405396 | TP73 | c.186+12148G>T (n.186+12148G>T) n.298+12148G>T c.39+4384G>T (n.39+4384G>T) n.238+4384G>T | dbSNP |
1 | g.3695328G>A | CA15098007 | TP73 | c.186+12148G>A (n.186+12148G>A) n.298+12148G>A c.39+4384G>A (n.39+4384G>A) n.238+4384G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |