| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.113851841C>T | CA28975636 | AP4B1-AS1,PTPN22 | c.828+186G>A (n.828+186G>A) c.468+4541G>A (n.468+4541G>A) n.869+186G>A c.447+186G>A (n.447+186G>A) c.750+2630G>A (n.750+2630G>A) c.*106+186G>A (n.*106+186G>A) c.756+186G>A (n.756+186G>A) n.414+36369C>T c.384+186G>A (n.384+186G>A) c.483+186G>A (n.483+186G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.113851841C= | CA1139992694 | AP4B1-AS1,PTPN22 | c.828+186G= (n.828+186G=) c.468+4541G= (n.468+4541G=) n.869+186G= c.447+186G= (n.447+186G=) c.750+2630G= (n.750+2630G=) c.*106+186G= (n.*106+186G=) c.756+186G= (n.756+186G=) n.414+36369C= c.384+186G= (n.384+186G=) c.483+186G= (n.483+186G=) | dbSNP |