Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.31191486G>A | CA8024132 | FUS | c.*48G>A (n.*48G>A) n.706G>A n.4804G>A c.*802G>A (n.*802G>A) n.520G>A n.1699G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31191486G= | CA2216907360 | FUS | c.*48G= (n.*48G=) n.706G= n.4804G= c.*802G= (n.*802G=) n.520G= n.1699G= | dbSNP |
16 | g.31191486G>C | CA2632840390 | FUS | c.*48G>C (n.*48G>C) n.706G>C n.4804G>C c.*802G>C (n.*802G>C) n.520G>C n.1699G>C | dbSNP gnomAD v4 |