Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1046521T>G | CA14680533 | ABCA7 | c.1622+115T>G (n.1622+115T>G) n.2302+115T>G c.1208+115T>G (n.1208+115T>G) n.263+117T>G c.1166+115T>G (n.1166+115T>G) n.1840+115T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1046521T= | CA2317482377 | ABCA7 | c.1622+115T= (n.1622+115T=) n.2302+115T= c.1208+115T= (n.1208+115T=) n.263+117T= c.1166+115T= (n.1166+115T=) n.1840+115T= | dbSNP |
19 | g.1046521T>C | CA2580577634 | ABCA7 | c.1622+115T>C (n.1622+115T>C) n.2302+115T>C c.1208+115T>C (n.1208+115T>C) n.263+117T>C c.1166+115T>C (n.1166+115T>C) n.1840+115T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1046521T>A | CA2580577633 | ABCA7 | c.1622+115T>A (n.1622+115T>A) n.2302+115T>A c.1208+115T>A (n.1208+115T>A) n.263+117T>A c.1166+115T>A (n.1166+115T>A) n.1840+115T>A | dbSNP gnomAD v4 |