Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1046521T>GCA14680533ABCA7c.1622+115T>G (n.1622+115T>G)
n.2302+115T>G
c.1208+115T>G (n.1208+115T>G)
n.263+117T>G
c.1166+115T>G (n.1166+115T>G)
n.1840+115T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1046521T=CA2317482377ABCA7c.1622+115T= (n.1622+115T=)
n.2302+115T=
c.1208+115T= (n.1208+115T=)
n.263+117T=
c.1166+115T= (n.1166+115T=)
n.1840+115T=
dbSNP
19g.1046521T>CCA2580577634ABCA7c.1622+115T>C (n.1622+115T>C)
n.2302+115T>C
c.1208+115T>C (n.1208+115T>C)
n.263+117T>C
c.1166+115T>C (n.1166+115T>C)
n.1840+115T>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1046521T>ACA2580577633ABCA7c.1622+115T>A (n.1622+115T>A)
n.2302+115T>A
c.1208+115T>A (n.1208+115T>A)
n.263+117T>A
c.1166+115T>A (n.1166+115T>A)
n.1840+115T>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched