Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1207239G>C | CA2317581785 | STK11 | c.290+36G>C (n.290+36G>C) c.-82-11178G>C (n.-82-11178G>C) n.113+36G>C n.380+36G>C c.-64+36G>C (n.-64+36G>C) n.915+36G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207239G>T | CA046836 | STK11 | c.290+36G>T (n.290+36G>T) c.-82-11178G>T (n.-82-11178G>T) n.113+36G>T n.380+36G>T c.-64+36G>T (n.-64+36G>T) n.915+36G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |