Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.51296650G>T | CA617899940 | CYP19A1 | c.-39+41845C>A (n.-39+41845C>A) c.-39+27166C>A (n.-39+27166C>A) c.-193-18488C>A (n.-193-18488C>A) c.-282-40889C>A (n.-282-40889C>A) c.-229-40942C>A (n.-229-40942C>A) c.-39+41787C>A (n.-39+41787C>A) c.-39+21783C>A (n.-39+21783C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51296650G>A | CA14100700 | CYP19A1 | c.-39+41845C>T (n.-39+41845C>T) c.-39+27166C>T (n.-39+27166C>T) c.-193-18488C>T (n.-193-18488C>T) c.-282-40889C>T (n.-282-40889C>T) c.-229-40942C>T (n.-229-40942C>T) c.-39+41787C>T (n.-39+41787C>T) c.-39+21783C>T (n.-39+21783C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51296650G= | CA2176798200 | CYP19A1 | c.-39+41845C= (n.-39+41845C=) c.-39+27166C= (n.-39+27166C=) c.-193-18488C= (n.-193-18488C=) c.-282-40889C= (n.-282-40889C=) c.-229-40942C= (n.-229-40942C=) c.-39+41787C= (n.-39+41787C=) c.-39+21783C= (n.-39+21783C=) | dbSNP |