| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51296650G>T | CA617899940 | CYP19A1 | c.-39+41845C>A (n.-39+41845C>A) c.-39+27166C>A (n.-39+27166C>A) c.-193-18488C>A (n.-193-18488C>A) c.-282-40889C>A (n.-282-40889C>A) c.-229-40942C>A (n.-229-40942C>A) c.-39+41787C>A (n.-39+41787C>A) c.-39+21783C>A (n.-39+21783C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51296650G>A | CA14100700 | CYP19A1 | c.-39+41845C>T (n.-39+41845C>T) c.-39+27166C>T (n.-39+27166C>T) c.-193-18488C>T (n.-193-18488C>T) c.-282-40889C>T (n.-282-40889C>T) c.-229-40942C>T (n.-229-40942C>T) c.-39+41787C>T (n.-39+41787C>T) c.-39+21783C>T (n.-39+21783C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |