Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51296650G>TCA617899940CYP19A1c.-39+41845C>A (n.-39+41845C>A)
c.-39+27166C>A (n.-39+27166C>A)
c.-193-18488C>A (n.-193-18488C>A)
c.-282-40889C>A (n.-282-40889C>A)
c.-229-40942C>A (n.-229-40942C>A)
c.-39+41787C>A (n.-39+41787C>A)
c.-39+21783C>A (n.-39+21783C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51296650G>ACA14100700CYP19A1c.-39+41845C>T (n.-39+41845C>T)
c.-39+27166C>T (n.-39+27166C>T)
c.-193-18488C>T (n.-193-18488C>T)
c.-282-40889C>T (n.-282-40889C>T)
c.-229-40942C>T (n.-229-40942C>T)
c.-39+41787C>T (n.-39+41787C>T)
c.-39+21783C>T (n.-39+21783C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51296650G=CA2176798200CYP19A1c.-39+41845C= (n.-39+41845C=)
c.-39+27166C= (n.-39+27166C=)
c.-193-18488C= (n.-193-18488C=)
c.-282-40889C= (n.-282-40889C=)
c.-229-40942C= (n.-229-40942C=)
c.-39+41787C= (n.-39+41787C=)
c.-39+21783C= (n.-39+21783C=)
dbSNP

Number of alleles fetched