Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.45379907G>A | CA138425221 | RUNX2 | c.59-42686G>A (n.59-42686G>A) c.58+51123G>A (n.58+51123G>A) c.263-42686G>A (n.263-42686G>A) n.775-42686G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45379907G= | CA1625429041 | RUNX2 | c.59-42686G= (n.59-42686G=) c.58+51123G= (n.58+51123G=) c.263-42686G= (n.263-42686G=) n.775-42686G= | dbSNP |