Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.3795528C>T | CA14747841 | CDC25B | c.9-2094C>T (n.9-2094C>T) c.9-2136C>T (n.9-2136C>T) n.369-2094C>T n.190-2094C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3795528C>G | CA2346738080 | CDC25B | c.9-2094C>G (n.9-2094C>G) c.9-2136C>G (n.9-2136C>G) n.369-2094C>G n.190-2094C>G | dbSNP |