ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Y
g.12710200C>T
CA337718894
USP9Y
c.96+657C>T (n.96+657C>T)
n.108+657C>T
n.172+657C>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
Y
g.12710200C=
CA2470553960
USP9Y
c.96+657C= (n.96+657C=)
n.108+657C=
n.172+657C=
dbSNP
Number of alleles fetched
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