| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51237068T>A | CA2176781937 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.146-59A>T (n.146-59A>T) n.99-40915T>A n.195-40915T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.51237068T>C | CA14177730 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.146-59A>G (n.146-59A>G) n.99-40915T>C n.195-40915T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |