| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.113904553T>C | CA228696434 | HTR3B | c.12+5470T>C (n.12+5470T>C) c.-242-4742T>C (n.-242-4742T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113904553T>G | CA2739299369 | HTR3B | c.12+5470T>G (n.12+5470T>G) c.-242-4742T>G (n.-242-4742T>G) | dbSNP |
| 11 | g.113904553T>A | CA2616053270 | HTR3B | c.12+5470T>A (n.12+5470T>A) c.-242-4742T>A (n.-242-4742T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.113904553T= | CA2001380400 | HTR3B | c.12+5470T= (n.12+5470T=) c.-242-4742T= (n.-242-4742T=) | dbSNP |