| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94842866A>T | CA658682852 | CYP2C19 | c.991A>T (p.Ile331Phe) n.1902A>T c.1754A>T (n.1754A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94842866A>C | CA377674428 | CYP2C19 | c.991A>C (p.Ile331Leu) n.1902A>C c.1754A>C (n.1754A>C) | dbSNP |
| 10 | g.94842866A>G | CA211687318 | CYP2C19 | c.991A>G (p.Ile331Val) n.1902A>G c.1754A>G (n.1754A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |