Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.107402305A>C | CA12518149 | COG5 | c.669+10197T>G (n.669+10197T>G) c.762+10197T>G (n.762+10197T>G) n.426+10197T>G n.252+10197T>G c.539-103959T>G (n.539-103959T>G) c.235-40195T>G (n.235-40195T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.107402305A>G | CA164712141 | COG5 | c.669+10197T>C (n.669+10197T>C) c.762+10197T>C (n.762+10197T>C) n.426+10197T>C n.252+10197T>C c.539-103959T>C (n.539-103959T>C) c.235-40195T>C (n.235-40195T>C) | dbSNP |