Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12159406C>T | CA11467288 | SYN2 | c.775-2140C>T (n.775-2140C>T) n.226-2140C>T n.223+535C>T c.292-2140C>T (n.292-2140C>T) c.4-2140C>T (n.4-2140C>T) c.102+815C>T (n.102+815C>T) n.961-2140C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12159406C>G | CA1346033232 | SYN2 | c.775-2140C>G (n.775-2140C>G) n.226-2140C>G n.223+535C>G c.292-2140C>G (n.292-2140C>G) c.4-2140C>G (n.4-2140C>G) c.102+815C>G (n.102+815C>G) n.961-2140C>G | dbSNP |
3 | g.12159406C>A | CA1346033230 | SYN2 | c.775-2140C>A (n.775-2140C>A) n.226-2140C>A n.223+535C>A c.292-2140C>A (n.292-2140C>A) c.4-2140C>A (n.4-2140C>A) c.102+815C>A (n.102+815C>A) n.961-2140C>A | dbSNP gnomAD v4 |