Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12159406C>TCA11467288SYN2c.775-2140C>T (n.775-2140C>T)
n.226-2140C>T
n.223+535C>T
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c.102+815C>T (n.102+815C>T)
n.961-2140C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12159406C>GCA1346033232SYN2c.775-2140C>G (n.775-2140C>G)
n.226-2140C>G
n.223+535C>G
c.292-2140C>G (n.292-2140C>G)
c.4-2140C>G (n.4-2140C>G)
c.102+815C>G (n.102+815C>G)
n.961-2140C>G
dbSNP
3g.12159406C>ACA1346033230SYN2c.775-2140C>A (n.775-2140C>A)
n.226-2140C>A
n.223+535C>A
c.292-2140C>A (n.292-2140C>A)
c.4-2140C>A (n.4-2140C>A)
c.102+815C>A (n.102+815C>A)
n.961-2140C>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched