| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.168159753C>T | CA11036638 | STK39 | c.628+2034G>A (n.628+2034G>A) c.322+2034G>A (n.322+2034G>A) c.136+2034G>A (n.136+2034G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.168159753C= | CA1305860328 | STK39 | c.628+2034G= (n.628+2034G=) c.322+2034G= (n.322+2034G=) c.136+2034G= (n.136+2034G=) | dbSNP |