| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.36314138T>C | CA134512 | MYH9 | n.1768+7A>G c.1554+7A>G (n.1554+7A>G) n.1849+7A>G n.2352+7A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36314138T>A | CA1025458079 | MYH9 | n.1768+7A>T c.1554+7A>T (n.1554+7A>T) n.1849+7A>T n.2352+7A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |