Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53784548G>T | CA14265766 | FTO | c.46-25592G>T (n.46-25592G>T) n.73-25592G>T c.28-25592G>T (n.28-25592G>T) n.193+20268G>T c.46-41316G>T (n.46-41316G>T) c.-647-25592G>T (n.-647-25592G>T) n.268-25592G>T n.89-25592G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53784548G= | CA2223304655 | FTO | c.46-25592G= (n.46-25592G=) n.73-25592G= c.28-25592G= (n.28-25592G=) n.193+20268G= c.46-41316G= (n.46-41316G=) c.-647-25592G= (n.-647-25592G=) n.268-25592G= n.89-25592G= | dbSNP |