ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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Y
g.19544474A>T
CA337398551
BCORP1
n.111+22508T>A
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
Y
g.19544474A=
CA2470908077
BCORP1
n.111+22508T=
dbSNP
Number of alleles fetched
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