| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.122455799T>G | CA16404343 | ARMS2 | c.297+775T>G (n.297+775T>G) n.1827+2696A>C n.1576+2696A>C n.1828-778A>C n.1855+2696A>C n.1580+2696A>C n.1856-778A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455799T>A | CA2580968109 | ARMS2 | c.297+775T>A (n.297+775T>A) n.1827+2696A>T n.1576+2696A>T n.1828-778A>T n.1855+2696A>T n.1580+2696A>T n.1856-778A>T | dbSNP |
| 10 | g.122455799T= | CA1941454140 | ARMS2 | c.297+775T= (n.297+775T=) n.1827+2696A= n.1576+2696A= n.1828-778A= n.1855+2696A= n.1580+2696A= n.1856-778A= | dbSNP |
| 10 | g.122455799T>C | CA2580968108 | ARMS2 | c.297+775T>C (n.297+775T>C) n.1827+2696A>G n.1576+2696A>G n.1828-778A>G n.1855+2696A>G n.1580+2696A>G n.1856-778A>G | dbSNP |