| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.122455905C>T | CA248437 | ARMS2 | c.297+881C>T (n.297+881C>T) n.1827+2590G>A n.1576+2590G>A n.1828-884G>A n.1855+2590G>A n.1580+2590G>A n.1856-884G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455905C= | CA1941454185 | ARMS2 | c.297+881C= (n.297+881C=) n.1827+2590G= n.1576+2590G= n.1828-884G= n.1855+2590G= n.1580+2590G= n.1856-884G= | dbSNP |
| 10 | g.122455905C>A | CA2580968111 | ARMS2 | c.297+881C>A (n.297+881C>A) n.1827+2590G>T n.1576+2590G>T n.1828-884G>T n.1855+2590G>T n.1580+2590G>T n.1856-884G>T | dbSNP |
| 10 | g.122455905C>G | CA2580968110 | ARMS2 | c.297+881C>G (n.297+881C>G) n.1827+2590G>C n.1576+2590G>C n.1828-884G>C n.1855+2590G>C n.1580+2590G>C n.1856-884G>C | dbSNP |